Síntesis de mesilato de camostato Técnica
Síntesis de nanopartículas de oro controladas por tamaño mediante un proceso de reducción con sulfonato de difenilamina de sodio. Lai, L.-f. / Liu, Q. / Rong, H Caracterización de superácidos nanosólidos
Nota 1 de EE. UU., sujeta a cupo de conformidad con la nota adicional 10 del capítulo 4 de EE. UU. Árboles, arbustos y matas, injertados o no, de tipos que dan frutos o nueces comestibles Quesos, sustitutos del queso
IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO DIFENILAMINA 122-39-4
Difenilamina Identificación del producto N.º CAS 122-39-4 N.º EINECS 204-539-4 Fórmula (c 6h5)2nh Peso molecular 169,23 Código HS 2921,44 Toxicidad Oral en ratas LD50: 2000 mg/kg
CAS: 5873-57-4 [5873-57-4], C 4 H 3 NaO 4, FW 138,06, EINECS 227-535-4, MDL MFCD00039097, N.º TSCA Códigos de peligro: H315-H319-H335. Códigos de precaución: P261
BIENVENIDO A LA RED NORMAN NORMAN
Difenilamina 122-39-4 Fosfato de tris(2-butoxietilo) TBOEP 78-51-3 Retardantes de llama organofosforados Formaldehído 50-00-0 Hexa(metoximetil)melamina 68002-20-0 Irganox
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Grupo industrial (químico) Lonwin Limited
CAS NO: Consulta: Modificador de impacto de PVC Serie ACR-LS: Consulta. Parafina clorada: 63449-39-8. Antioxidante de caucho 350: 21905-92-0. Consulta. Difenilamina: 122-39-4. Consulta.
Contacto ahora Difenilamina CAS 122-39-4 99,6 % Difenilamina CAS NO: 122-39-4 Fórmula molecular: C12H11N Propiedades: Escamas de color blanco a marrón claro. Aplicación: Principalmente
ID del libro de resúmenes:5cfebe34281fe BAIXARDOC
Libro de resúmenes. nanoestructuras. Loredana Casalis. 11:00-11:15 XPS para análisis sensibles a cargas y químicos. Å efik Süzer. 11:15-11:30 Química y termodinámica de actínidos â a
Justia Patents Solicitud de patente estadounidense para MODIFICADORES DEL SABOR AMARGO INCLUYENDO 1-BENCIL-3-(1-(ISOXAZOL-4-ILMETIL)-1H-PIRAZOL-4 SUSTITUIDO
- ¿Qué es la difenilamina?
- difenilamina: compuesto aromático cristalino incoloro, (C6H5)2NH; pf 54°C. Se obtiene calentando fenilamina (anilina) con clorhidrato de fenilamina. Es una amina secundaria y es ligeramente ácida (formando una sal de N-potasio) y ligeramente básica (formando sales con ácidos minerales).
- ¿Cuál es el principal metabolito de la difenilamina?
- El principal metabolito de la difenilamina (DPA) identificado en las manzanas almacenadas es un conjugado de glucosa de 4-hidroxidifenilamina, y también se detectan metabolitos adicionales, caracterizados como conjugados de glicosilo de 2-hidroxi-DPA, 3-hidroxi-DPA, 4-hidroxi-DPA o dihidroxi-DPA, junto con sus formas intactas (es decir, no conjugadas) en la pulpa de la manzana.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de la difenilamina?
- La inhalación puede irritar las membranas mucosas. La sobreexposición, incluida la ingestión de sólidos o el contacto con la piel, puede provocar pulso rápido, hipertensión y problemas de vejiga. El contacto con el polvo irrita los ojos. La difenilamina es mucho menos tóxica que la anilina. La toxicidad oral aguda es baja. Una dosis de 3000 mg/kg resultó letal para las ratas.
