US4413098A Caucho de copolímero de isopreno-butadieno
Un caucho de copolímero de isopreno-butadieno que tiene propiedades de procesamiento mejoradas que comprende una microestructura de la porción de butadieno que tiene de 70% a 90% de enlace trans-1,4 y de 2% a 8% de enlace vinílico, un contenido de isopreno de 3 a 25 % en peso, y un contenido de estireno de 0 a 30 % en peso, dicho caucho de copolímero que tiene una viscosidad Mooney de 30 a
G. Akovali, en Toxicidad de materiales de construcción, 2012 3.2.3 CR (número CAS: 9010-98-4). CR (caucho de cloropreno, policloropreno, poli[2-cloro-1,3 butadieno]), también conocido con los nombres genéricos de primero 'DuPrene' y luego 'neopreno', está compuesto principalmente de trans-1,4-policloropreno con la fórmula [CH 2 –CCl = CH–CH 2] n. Es un importante elastómero a base de dienos producido
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Estos azufres recubiertos contienen agentes dispersantes y humectantes y se pueden utilizar para mejorar la dispersión del azufre en cualquier compuesto de caucho natural o sintético. Son dispersiones activas de aceite.
Descripción general del caucho de cloropreno Temas de ScienceDirect
G. Akovali, en Toxicidad de los materiales de construcción, 2012 3.2.3 CR (número CAS: 9010-98-4). CR (caucho de cloropreno, policloropreno, poli[2-cloro-1,3 butadieno], también conocido por los nombres genéricos de primero 'DuPrene' y luego 'neopreno', está compuesto principalmente de trans-1,4-policloropreno con la fórmula [CH 2 –CCl = CH–CH 2] n. Es un importante elastómero a base de dienos producido
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Antioxidante líquido producido mediante la alquilación de difenilamina
Composición antioxidante líquida producida mediante la reacción de difenilamina con diisobutileno en una relación molar de 1:1,1 a 1:2,5 en presencia de un catalizador de tierra activado con ácido, a una temperatura de reacción de al menos 160 °C, efectuándose la reacción durante un período tal que el contenido de 4,4'-di-t-octildifenilamina en la masa de reacción final
Nombre de la propiedad Valor de la propiedad Referencia; Peso molecular: 636,9: Calculado por PubChem 2.1 (PubChem release 2021.05.07) XLogP3-AA: 10: Calculado
Composición plástica que comprende al menos un pigmento metálico
Emulsiones acuosas de caucho natural o sintético, p. ej. látex natural o látex de copolímeros de estireno/butadieno carboxilados. 15, 15:1, 15:3, 29, 56, 60, 61, CI Solvent Blue 4, 10, 21, 35, 38, 48, 64, 67, 70, 97, de forma muy especialmente preferente en un intervalo de 0,1 a 3 % en peso, al menos un antioxidante en una cantidad en un intervalo de
0902.10.90.15. Certificado orgánico. 0902.20.90.15. Certificado orgánico. 0902.30.00.15. Ácido 4-amino-3-hidroxi-1-naftalenosulfónico; Ácido 6-amino-1-naftol-3-sulfónico y sus sales; y ácido 8-amino-1-naftol-5-sulfónico y sus sales Materias colorantes orgánicas sintéticas, aunque sean de constitución química definida; preparaciones a que se refiere la nota
- ¿Dónde puedo encontrar información sobre el 1-naftol (CAS 90-15-3)?
- La información sobre el 1-naftol (CAS 90-15-3) de J & K SCIENTIFIC LTD., incluidas las propiedades químicas, la estructura, el punto de fusión, el punto de ebullición, la densidad, la fórmula, el peso molecular, los usos, los precios, los proveedores, las hojas de datos de seguridad y más, está disponible en Chemicalbook.
- ¿Para qué se utiliza el 1-naftol?
- El 1-naftol se utiliza como precursor en la fabricación de diversos colorantes azoicos y productos farmacéuticos como el nadolol. Se utiliza como biomarcador. Se utiliza en química analítica como reactivo de Molisch (1-naftol disuelto en etanol) para comprobar la presencia de carbohidratos.
- ¿El naftol es un fenol?
- El 1-naftol, o α-naftol, es un compuesto orgánico fluorescente con la fórmula C10H7OH. Es un sólido blanco. Es un isómero del 2-naftol que se diferencia por la ubicación del grupo hidroxilo en el anillo de naftaleno. Los naftoles son homólogos naftalénicos del fenol, siendo el grupo hidroxilo más reactivo que en los fenoles.
- ¿El 1-naftol es tóxico?
- El 1-naftol, un metabolito del carbaril y el naftaleno. Se forma por reacción espontánea a partir del epóxido de (1R, 2S)-naftaleno, seguido de la formación de 1, 4-dihidroxinaftaleno. Es tóxico por ingestión y absorción cutánea. El 1-naftol se puede utilizar en la fabricación de tintes y se clasifica como tinte para el cabello.
- ¿Cómo se oxida el naftol?
- El 1-naftol se reduce con sodio en amoníaco líquido para dar 5,6,7,8-tetrahidro-1-naftol; se oxida con NaOCl - FeCl3 o I2-KI para dar un color púrpura. El pentacloruro de fósforo se clora a 150 °C para dar 1-cloronaftaleno, el cloruro de tionilo para dar 4-cloro-1-naftol o Cl2-CH3COOH para dar 2,4-dicloro-1-naftol.
