2-NAFTILAMINA 1. Datos de exposición
La N-fenil-2-naftilamina, también un antioxidante del caucho, puede estar contaminada con 2-NA y también puede metabolizarse (desfenilarse) en 2-NA hasta cierto punto. En una planta de fabricación de tuberías de polietileno en los EE. UU., se detectó contaminación de un aditivo de resina con 2-NA en 1996, lo que puede haber provocado la exposición de los trabajadores a
N-fenil-2-naftilamina 97 %; Número CAS: 135-88-6; Número CE: 205-223-9; Sinónimos: N-(2-naftil)anilina; Fórmula lineal: C10H7NHC6H5; encuentre la hoja de datos de seguridad del material de Sigma-Aldrich-178055, artículos relacionados revisados por pares, documentos técnicos, productos similares y más en Sigma-Aldrich
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Producto aditivo para caucho: Antioxidante de caucho D(PBN) Nombre químico: N-fenil-2-naftilamina Fórmula molecular: C 16 H 13 N Especificación Especificación del artículo Aspecto Polvo pálido o marrón Punto de fusión ≥ 105,0 Reducción de peso después del calentamiento, %≤ 0,20 Cenizas, %≤ 0,20 Contenido de fenilamina No hay reacción azul ni violeta según la prueba de pantalla
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2. Propiedades: Polvo marrón claro, no tóxico. 3. Aplicación: El producto se utiliza para la cáscara de caucho natural y sintético, que puede sustituir al caucho, antioxidante SP, BLE, D y RD en el mismo peso.
Se utiliza para producir neumáticos, mangueras, zapatos y otros productos de caucho de la industria. Es uno de los mejores antioxidantes resistentes a la oxidación y al calor en la industria del caucho. Este producto no se aplica a productos de color claro. Este producto es un antioxidante de caucho general, que tiene un buen efecto protector sobre el oxígeno térmico, la flexión y la fatiga.
4-AMINOBIFENIL
Desde hace tiempo se sabe que la 2-naftilamina, el 4-aminobifenilo y la bencidina en las industrias de los tintes textiles y de los neumáticos de caucho causan cáncer de vejiga urinaria en humanos. Estas sustancias también inducen neoplasias en múltiples sitios de órganos en animales de laboratorio. El humo del tabaco y los tintes para el cabello son las principales fuentes no ocupacionales de exposición al 43
22 de marzo de 2021· La N-fenil-2-naftilamina se utiliza como antioxidante en el procesamiento del caucho; proporciona resistencia a la oxidación y al agrietamiento por flexión en caucho natural, cauchos sintéticos y látex; estabilizador en esmaltes de silicona aislantes eléctricos; antioxidante en otros polímeros, grasas, aceites lubricantes y aceites para transformadores; estabilizador de calor y luz
Antioxidante del caucho n-fenil-1-naftilamina en Brasil
N-Fenil-1-naftilamina Proveedor profesional y líder de productos químicos finos. Sinónimos: Antioxidante PAN, Antioxidante de caucho A MF: C16H13N Uso de N-Fenil-1-naftilamina La N-Fenil-1-naftilamina se puede utilizar para neumáticos, mangueras de caucho, cinturones de caucho, zapatos de caucho, telas y otros productos industriales de caucho de color oscuro Paquete de 23/2/2021 183; Descripción Marca:
La N-FENIL-2-NAFTILAMINA puede reaccionar con agentes oxidantes fuertes (NTP, 1992). Neutraliza los ácidos en reacciones exotérmicas para formar sales más agua. Puede ser incompatible con isocianatos, compuestos orgánicos halogenados, peróxidos, fenoles (ácidos), epóxidos, anhídridos y haluros de ácido.
- ¿Qué sustituyentes de fenil-1-naftilamina mejoran la actividad antioxidante?
- Además, se encontró que las posiciones de sustituyentes 1, 7 y 10 de N-fenil-1-naftilamina y 3, 7 y 10 de N-fenil-2-naftilamina eran las posiciones óptimas para modificaciones para mejorar la actividad antioxidante.
- ¿La N-fenil-2-naftilamina es cancerígena?
- La N-fenil-2-naftilamina (P2NA) se usó ampliamente como inhibidor de la oxidación, particularmente en la fabricación de caucho. El P2NA de grado técnico estaba contaminado con 2-naftilamina (2NA) cancerígena, y el riesgo de cáncer de vejiga en los trabajadores expuestos se atribuyó a esta impureza.
- ¿Cuántas estructuras moleculares de antioxidantes de fenilnaftilamina hay?
- En este estudio, se modelaron un total de 302 estructuras moleculares de antioxidantes de fenilnaftilamina basados en esqueletos de N-fenil-1-naftilamina y N-fenil-2-naftilamina con varios sustituyentes mediante métodos exhaustivos.